Panamá y España retiran medicamentos con ranitidina por riesgo de cáncer
>> 9 de octubre de 2019
AFP.- El gobierno panameño y La Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), decidieron retirar del
mercado los medicamentos que contienen ranitidina, recetados para
aliviar problemas estomacales, después de que las autoridades
estadounidenses advirtieran de que un compuesto de este fármaco podría
causar cáncer.
El Ministerio de Salud de Panamá "de manera responsable y como medida
precautoria" decidió "el retiro del mercado de todos los medicamentos
con contenido de ranitidina", manifestó la directora nacional de
Farmacia y Drogas, Elvia Lau.
Lau añadió que la medida se toma luego de la alerta internacional
emitida hace unos días por la Administración Federal de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), en la
que advierte que algunas impurezas de la ranitidina podrían ocasionar
cáncer.
De igual forma, el pasado 13 de septiembre la Aemps, informó del
inicio en toda la Unión Europea de una revisión de los medicamentos que
contienen ranitidina por haberse detectado N-nitrosodimetilamina en
algunos de ellos. Esta sustancia ha demostrado que aumenta el riesgo de
cáncer de pulmón y otros en animales.
En Panamá, la medida afecta a la presentación en tabletas, no así a los inyectables ni a la ranitidina de uso pediátrico.
La funcionaria también indicó a la población que consume estos
productos que existen otros medicamentos alternativos y recomendó
asistir al médico si sospechan de algún efecto secundario.
La ranitidina, que se vende sin receta médica, está indicada para el
tratamiento de la acidez estomacal, gastritis, úlcera y gastroenteritis,
entre otros.
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